(Reuters) - Avant une audience devant un juge fédéral à Fort Worth, au Texas, mardi, la Food and Drug Administration (FDA) a proposé de rendre publiques, d’ici la fin janvier, 12 000 pages de données sur lesquelles elle s’est appuyée pour homologuer le vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech. À première vue, cela semble beaucoup de matière. Si ce n’est qu’un groupe de scientifiques et de médecins qui ont intenté un procès à l’agence en vertu de la loi sur la liberté d’information (FOIA : (…)